سندرم نادری است که در اثر ترشح بیش از حد هورمون رشد(Hypersomatotropism) بعد از بسته شدن صفحات اپیفیزی اتفاق می افتد. در صورتی که افزایش ترشح هورمون رشد قبل از بسته شدن صفحات رشدی اپیفیزی باشد سندرم ژیگانتیسم ایجاد می شود. تقریبا تمام موارد این افزایش ترشح در نتیجه تومور غده هیپوفیز روی می دهند. اولین تظاهرات کلینیکی آن Coarse شدن ساختارهای صورت و افزایش حجم بافت نرم دست و پا می باشد . تظاهر اصلی مرتبط با ناهنجاری دندانی- صورتی در این بیماری افزایش رشد فک پایین است که منجر به جلوزدگی فک پایین و مال اکلوژن می شود.
Kannan, C. R. “Acromegaly and Gigantism.” The Pituitary Gland. Springer US, 1987. 57-119.
Takakura, M., and T. Kuroda. “Morphologic analysis of dentofacial structure in patients with acromegaly.” The International journal of adult orthodontics and orthognathic surgery 13.4 (1997): 277-288
